Cefalexina 44

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Cefalexina CEFALEXINA cefalexina cápsula AvKARE, Inc. etiqueta 250label 500 Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de la cefalexina y otros fármacos antibacterianos, cefalexina sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. DESCRIPCIÓN Cefalexina, USP es un antibiótico de cefalosporina semisintética destinada a administración oral. Es 7- (D - Amino - fenilacetamido) monohidrato de ácido -3-metil-3-cefem-4-carboxílico. Cefalexina tiene la fórmula molecular C 16 H 17 N 3 O 4 S H 2 O y el peso molecular es 365,41. Cefalexina tiene la siguiente fórmula estructural: El núcleo de cefalexina está relacionada con la de otros antibióticos de cefalosporina. El compuesto es un zwitterion es decir, la molécula contiene tanto un básico y un grupo ácido. El punto isoeléctrico de cefalexina en agua es de aproximadamente 4,5 a 5. La forma cristalina de cefalexina que está disponible es un monohidrato. Es un sólido cristalino blanco que tiene un sabor amargo. Solubilidad en agua es baja a temperatura ambiente 1 o 2 mg / ml se puede disolver fácilmente, pero las concentraciones más altas se obtienen con dificultad creciente. Las cefalosporinas difieren de penicilinas en la estructura del sistema de anillo bicíclico. Cefalexina tiene un grupo - phenylglycyl D como sustituyente en la posición 7-amino y un grupo metilo no sustituido en la posición 3. Cada cápsula contiene monohidrato de cefalexina equivalente a 250 mg o 500 mg de cefalexina. Las cápsulas también contienen lactosa anhidra, gelatina, estearato de magnesio, talco y dióxido de titanio. Las cápsulas están impresas con tinta comestible que contiene óxido de hierro negro. CLÍNICA Cefalexina farmacología es estable a los ácidos y puede administrarse independientemente de las comidas. Se absorbe rápidamente tras la administración oral. Después de dosis de 250 mg, 500 mg, y 1 g, los niveles medios en suero de pico de aproximadamente 9, / mL, respectivamente, se obtuvieron 18, y 32 g en 1 hora. niveles medibles estaban presentes 6 horas después de la administración. La cefalexina se excreta en la orina por filtración glomerular y secreción tubular. Los estudios demostraron que más del 90 del fármaco se excreta sin cambios en la orina dentro de las 8 horas. Durante este período, las concentraciones de orina pico después de los 250 mg, 500 mg, y las dosis de 1 g fueron de aproximadamente 1.000, 2.200 y 5.000 g / ml, respectivamente. En pruebas in vitro demuestran que las cefalosporinas son bactericidas debido a su inhibición de la síntesis de la pared celular. La cefalexina se ha demostrado ser activo contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos tanto in vitro como en infecciones clínicas como se describe en la sección INDICACIONES Y USO. Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de penicilinasa) Streptococcus pneumoniae (cepas susceptibles a la penicilina) Streptococcus pyogenes Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella pneumoniae Moraxella (Branhamella) catarrhalis Proteus mirabilis Nota: los estafilococos resistentes a la meticilina y la mayoría de las cepas de enterococos (Enterococcus faecalis antiguamente Streptococcus faecalis) son resistentes a las cefalosporinas, incluyendo la cefalexina. No es activo contra la mayoría de cepas de Enterobacter spp. morganii Morganella. y Proteus vulgaris. No tiene actividad contra Pseudomonas spp. o Acinetobacter calcoaceticus. Resistente a la penicilina Streptococcus pneumoniae es generalmente de resistencia cruzada a los antibióticos beta-lactámicos. técnicas de dilución Los métodos cuantitativos se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) antimicrobianos. Estos micrófonos proporcionan estimaciones de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Las CIMs se deben determinar usando un procedimiento estandarizado. Los procedimientos estandarizados se basan en un método de dilución 1-3 (caldo o agar) o equivalente con concentraciones de inóculo estandarizados y concentraciones normalizadas de cefalotina polvo. Los valores de MIC se deben interpretar de acuerdo con los siguientes criterios: La interpretación debe ser como se indica anteriormente para los resultados usando técnicas de dilución. Interpretación implica la correlación del diámetro obtenido en la prueba de disco con el MIC para la cefalexina. Al igual que con las técnicas de dilución estándar, métodos de difusión requieren el uso de microorganismos de control de laboratorio que se utilizan para controlar los aspectos técnicos de los procedimientos de laboratorio. Para la técnica de difusión, el disco 30g cefalotina debe proporcionar los siguientes diámetros de la zona en estas cepas de control de calidad prueba de laboratorio: Zona Diámetro (mm) Todos los recursos MedLibrary. org se incluyen en forma tan cercana a la original como sea posible, lo que significa que la información de la proveedor original se ha traducido aquí sólo con tipográfico o modificaciones estilísticas y no con todas las modificaciones sustanciales de contenido, significado o intención. Compartir esta información con otros medicamentos También por esta relacionado Fabricante Búsquedas dentro de la sección: Ensayos Clínicos uso de prueba Boletín de la búsqueda de ensayos clínicos con este producto: FDA MedWatch Vier 13 May 2016. El sildenafil puede interactuar con los nitratos se encuentran en algunos medicamentos recetados, como la nitroglicerina y puede reducir la presión arterial a niveles peligrosos. Vie, 13 de Mayo de 2016. La FDA insta a los profesionales de la salud para la compra de productos farmacéuticos sólo de los fabricantes legítimos. Confiable de información de salud Secciones de medicación rss Acerca de este sitio se proporciona para los propósitos educativos e informativos solamente, de acuerdo con nuestras condiciones de uso. y no pretende ser un sustituto de consejo de un médico, enfermera, médico de la enfermera u otro profesional de la salud calificado.