La cloroquina 40

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La cloroquina es completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal, y alcanza un nivel de plasma efectivo en time. It 2-3hrs es metabolizada por las enzimas hepáticas microsomales y se excreta por la orina. aumenta la acidificación de la excreción renal de chloroquine. It se concentra en el hígado, el bazo, los riñones, los pulmones, la piel, leucocitos y otros tissues. Its acumulación selectiva en la retina es responsable de la toxicidad ocular en use. Absorbtion prolongada después de las inyecciones i. m. C. C. también es bueno. La cloroquina pertenece a las 4-aminoquinolinas, y se prepara como sal difosfato. Se utiliza contra las formas eritrocíticas asexuadas de P. vivax, P. falciparum y P. vivax en contra de gametocitos, P. ovale y P. malariae. It también se utiliza un agente amebicida extraintestinales y como agente modificador de la enfermedad en la artritis reumatoide. Para dosificación y vía oral para el tratamiento de la malaria en adultos: 600 mg STAT seguidos de 300 mg después de 8 hours. Then 300 mg al día durante dos días siguientes. Niños: Inicialmente 10 mg por kilogramo de base máximo 600 mg base seguido de 5 mg de base por kilogramo base máxima de 300 mg después de 6 dosis de 5 mg hours. Single de base por kilogramo en el segundo y tercer día. Para la dosis de inyección IM-forma: Para el tratamiento de la malaria por Plasmodium falciparum en pacientes gravemente enfermos 3,5 mg por kilogramo de base 6 horaria máxima de 25 bases mg semanales por kilogram. For profilaxis supresores -300mgs (base) para adultos de 50 mg y 100 mg para los infantes para niños 1 a 5 años 200 mg para niños de 5 a 10 años. Para el tratamiento de la amebiasis intestinal adicional --- Para amebiana hígado absceso 600 mg (base) durante dos días, seguido de 300 mg diarios por ahora se emplea 2-3 weeks. It sólo cuando el metronidazol no es efectivo o no se toleran. Para el tratamiento de la artritis rheumatiod hidroxi cloroquina 400 mg / día, seguido inicialmente por 200 a 400 mg de hecho mantenimiento. La cloroquina está contraindicado en hipersensibilidad, infección por P. falciparum resistente a la cloroquina, la deficiencia de G6PD, insuficiencia renal y hepática, epilepsia y en la psoriasis. Las dosis de cloroquina utilizadas en la malaria producen efectos secundarios como náuseas, vómitos, picazón, dificultad para alojamiento y dolor de cabeza. La cloroquina puede causar trastornos sanguíneos, como pancitopenia y agranulocitosis. La cloroquina puede afectar a los ojos, causando la retinopatía, diplopía y visión borrosa. La cloroquina puede causar trastornos sanguíneos graves en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). La enfermedad hepática puede disminuir el metabolismo de la cloroquina. La cloroquina puede causar debilidad muscular y, en altas dosis, convulsiones. Se puede causar episodios de porfiria que ocurren con más frecuencia. La cloroquina puede provocar ataques severos de la administración psoriasis. Parenteral puede causar hipotensión, depresión cardiaca y arrhythmias. Chloroquine puede ser usado en la malaria en el embarazo de manera segura. Antiácido puede reducir el nivel sistémico de la cloroquina síndrome. Steven-Johnson puede ocurrir cuando se aplica junto con combination. Chloroquine pirimetamina / sulfadoxina antagoniza la acción de neostigmina y pyridostigmine. Cimitidine eleva el nivel de cloroquina en la sangre mediante la inhibición de su metabolismo. Alpiquin (Alpine), Amloquin (Brown Burk), Bitaquin DS TABS (Bombay tabletas), Bitaquin INJ (Bombay tabletas), Cadiquin (Cadila Healthcare), Chloromet (BDH), Cloquin (Indoco), Emquin (Merck), Idiquin (IDPL ), La-Quin (Stadmed), Lariago (IPCA), Larover (Aglomed), Malaclor - CE (Unicure), Malaquin (PCI), Melubrin (Ranbaxy), Nivaquine-P (Rhône-Poulenc), Quinross (Tata Pharma) , Resochin (Bayer), Rimoquin (anglo francés).